Nytt innen nyreforskning
Tilstanden nefrotisk syndrom kan skyldes ulike nyresykdommer, og karakteriseres av at store mengder blodproteiner lekker gjennom nyrenes glomeruli og ut i urinen, noe som resulterer i hypoalbuminemi, proteinuri, ødemer og i verste fall nyresvikt. Nå har amerikanske forskere tatt et nytt steg i riktig retning for å utvikle en behandling som gjør nyresvikt til et sjeldnere endepunkt hos pasientene som rammes av nefrotisk syndrom. (HealthDay)
Forskerne brukte genetisk modifiserte mus som manglet genet for laminin beta 2, et protein som normalt utgjør en del GBM, i sitt arbeid. Musene ble så gitt ferritin, et blodprotein som ble brukt som mål på transporten over GBM. Ved hjelp av elektronmikroskopi ble det registrert at ferritinet langt lettere passerte glomerulusmembranen i nyrene til de genetisk modifiserte musene enn hva som var tilfellet i mus med normale nyrer.
I følge en uttalelse fra en av studieforfatterne, er en korrekt og detaljert forståelse av hendelsesforløpet hos pasienter med nefrotisk syndrom av fundamental karakter for å kunne utvikle en mer presis og bedre behandling enn den som forligger i dag.
Les mer:
HealthDay

